Фарма-спринт: скорость вывода инноваций

3 июня, 10:00–11:30 конгресс-центр, зона B, 2-й этаж, конференц-зал B3
В текущих условиях стратегического планирования эффективность системы здравоохранения определяется не объемом закупленных упаковок лекарств, а достигнутой клинической и экономической ценностью лекарственных препаратов для пациентов и отрасли в целом. Действующие правила формирования ограничительных перечней создают для инновационных разработок различные барьеры как объективного, так и избыточного характера. Фундаментом стратегического подхода к обеспечению доступности передовых методов лечения в клинической практике может стать смена парадигмы внедрения инноваций и переход к дифференцированной модели оценки ценности лекарственных средств. Внедрение механизмов «ускоренного трека» для препаратов, обладающих высокой медицинской потребностью, и разработка дорожной карты по интеграции в регуляторную практику социально-экономических критериев оценки ожидаемой ценности препаратов способны обеспечить прозрачность пути инноваций от лабораторий до пациента при сохранении финансовой устойчивости системы здравоохранения. Какие инструменты и механизмы эффективного внедрения востребованных инновационных решений позволяют сократить время их вывода к пациентам? Насколько перспективно и актуально для отрасли внедрение механизма ускоренного трека для технологий нового типа и предоставление статуса, предшествующего включению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для препаратов особой значимости? Какие гибкие модели ценового регулирования и закупок способны оптимизировать механизмы управления расходами на лекарственное обеспечение? В чем заключается стратегический переход от управления затратами к управлению ценностью и как модель оценки ожидаемой ценности препаратов формирует новую архитектуру доступности инноваций?